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　　液相色譜儀根據(jù)固定相是液體或是固體，又分為液-液色譜及液-固色譜?，F(xiàn)代液相色譜儀由高壓輸液泵、進(jìn)樣系統(tǒng)、溫度控制系統(tǒng)、色譜柱、檢測(cè)器、信號(hào)記錄系統(tǒng)等部分組成。與經(jīng)典液相柱色譜裝置比較，具有、快速、靈敏等特點(diǎn)。下面我們將為大家介紹液相色譜儀的操作方法與注意事項(xiàng)有興趣的話一起來(lái)了解一下。

　　液相色譜儀操作過(guò)程

　　1、開機(jī)操作：

　?、俅蜷_液相色譜儀電源，用Harb相連接時(shí)，注意Harb電源，打開計(jì)算機(jī)，打開Bootp Server(一般啟動(dòng)時(shí)已打開);

　　②自上而下打開個(gè)組件電源，Bootp Server里顯示有信號(hào)時(shí)(有六行字符)，打開工作站(先打開Online);

　?、鄞蜷_沖洗泵頭的10%異丙醇溶液的開關(guān)(需用針捅抽)，控制流量大小，以能流出的小流量為準(zhǔn);

　?、茏⒁飧髁鲃?dòng)相所剩溶液的容積設(shè)定，若設(shè)定的容積低于低限會(huì)自動(dòng)停泵，注意洗泵溶液的體積，及時(shí)加液;

　?、菔褂眠^(guò)程中要經(jīng)常觀察液相色譜儀工作狀態(tài)，及時(shí)正確處理各種突發(fā)事件。

　　2、先以所用流動(dòng)相沖洗系統(tǒng)一定時(shí)間(如所用流動(dòng)相為含鹽流動(dòng)相，必須先用水沖洗20分鐘以上再換上含鹽流動(dòng)相)，正式進(jìn)樣分析前30min左右開啟D燈或W燈，以延長(zhǎng)燈的使用壽命。

　　3、建立色譜操作方法，注意保存為自己命名的Method，勿覆蓋或刪除他人的方法及實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

　　4、使用液相色譜儀手動(dòng)進(jìn)樣器進(jìn)樣時(shí)，在進(jìn)樣前和進(jìn)樣后都需用洗針液洗凈進(jìn)樣針筒，洗針液一般選擇與樣品液一致的溶劑，進(jìn)樣前必須用樣品液清洗進(jìn)樣針筒3遍以上，并排除針筒中的氣泡。

　　5、溶劑瓶中的沙芯過(guò)濾頭容易破碎，在更換流動(dòng)相時(shí)注意保護(hù)，當(dāng)發(fā)現(xiàn)過(guò)濾頭變臟或長(zhǎng)菌時(shí)，不可用超聲洗滌，可用5%稀硝酸溶液浸泡后再洗滌。

　　6、實(shí)驗(yàn)結(jié)束后，一般先用水或低濃度甲醇水溶液沖洗整個(gè)管路30分鐘以上，再用甲醇沖洗。沖洗過(guò)程中關(guān)閉D燈、W燈。

　　7、關(guān)機(jī)時(shí)，先關(guān)閉泵、檢測(cè)器等，再關(guān)閉工作站，然后關(guān)機(jī)，后自下而上關(guān)閉液相色譜儀各組件，關(guān)閉洗泵溶液的開關(guān)。

　　8、使用者須認(rèn)真履行液相色譜儀使用登記制度，出現(xiàn)問題及時(shí)向老師報(bào)告，不要擅自拆卸儀器。

　　液相色譜儀操作注意事項(xiàng)

　　1、液相色譜儀操作過(guò)程若發(fā)現(xiàn)壓力很小，則可能管件連接有漏，注意檢查。當(dāng)出現(xiàn)錯(cuò)誤警告(各組件指示燈均為紅色)，一般為漏液，其中一個(gè)感應(yīng)器中已有溶劑，漏液故障排除后，擦干，點(diǎn)擊Online操作界面中的Instrument/System Off，然后再點(diǎn)擊操作界面中的Instrument/System On即可。

　　2、連接柱子與管線時(shí)，應(yīng)注意擰緊螺絲的力度，過(guò)度用力可導(dǎo)致連接螺絲斷裂。柱接頭處易發(fā)生漏液，可能情況為接頭Fittings中間的管子未和接口處貼緊。不同廠家的管線及色譜柱頭結(jié)構(gòu)有差異，好不要混用，必要時(shí)可使用PEEK管及活動(dòng)接頭。

　　3、液相色譜儀操作過(guò)程若發(fā)現(xiàn)壓力非常高，則可能管路已堵，應(yīng)先卸下色譜柱，然后用分段排除法檢查，確定何處堵塞后解決。若是保護(hù)柱或色譜柱堵塞，可用小流量流動(dòng)相或以小流量異丙醇沖洗，還可采用小流量反沖的辦法(新柱不提倡)，若還是無(wú)法通暢，則需換柱。

　　4、運(yùn)行過(guò)程中自動(dòng)停泵，可能為壓力超過(guò)上限或流動(dòng)相用完。

　　5、樣品瓶中樣品較少，自動(dòng)進(jìn)樣器進(jìn)樣針無(wú)法到達(dá)液面，可采用調(diào)低進(jìn)樣針進(jìn)樣高度的辦法，注意設(shè)置時(shí)不要使進(jìn)樣針碰到瓶底，微量樣品分析應(yīng)使用微量樣品瓶。

　　6、液相色譜儀自動(dòng)進(jìn)樣器進(jìn)樣針未與樣品瓶瓶口對(duì)準(zhǔn)時(shí)，需重新定位。

　　7、泵壓不穩(wěn)或流量不準(zhǔn)，可能為柱塞桿密封圈問題或seal wash墊圈問題，需更換。

　　8、基線產(chǎn)生不規(guī)則噪聲，可能原因?yàn)橄到y(tǒng)不穩(wěn)定或沒達(dá)到化學(xué)平衡(使其平衡，若用離子對(duì)試劑，在使用使需要足夠的時(shí)間和溶劑體積，色譜柱才能達(dá)到足夠的平衡)，流動(dòng)相被污染(更換流動(dòng)相，清洗儲(chǔ)液器、過(guò)濾器，沖洗并重新平衡系統(tǒng))，色譜柱被污染(為證明可能的原因更換系統(tǒng)的色譜柱或使用一根同類的被證明性能好的色譜柱)，檢測(cè)器不穩(wěn)定。

　　9、短期有規(guī)則的噪聲，可能原因?yàn)楸脡翰环€(wěn)或泵脈沖，調(diào)節(jié)溶劑不適當(dāng)(如兩種溶劑的互溶性問題)，泵入口管路松或堵塞，泵太臟，泵柱塞磨損，檢測(cè)器不穩(wěn)定。

　10、長(zhǎng)期有規(guī)則噪聲，可能原因?yàn)槭覝夭环€(wěn)(未使用柱溫箱)或使用柱溫箱不當(dāng)。

　　11、基線漂移，可能原因?yàn)橄到y(tǒng)不穩(wěn)或沒有達(dá)到化學(xué)平衡，室溫不穩(wěn)(未使用柱溫箱)，流動(dòng)相污染或分解，柱污染，檢測(cè)池泄漏，系統(tǒng)泄漏，固定相流失(另選流動(dòng)相，另選色譜柱)，測(cè)定的波長(zhǎng)選擇錯(cuò)誤(對(duì)溶劑有吸收)，樣品組分保留太長(zhǎng)(用強(qiáng)度合適的溶劑清洗色譜柱)，檢測(cè)器不穩(wěn)定。

　　12、液相色譜儀每次進(jìn)樣時(shí)的保留時(shí)間不重復(fù)，可能原因?yàn)橄到y(tǒng)不穩(wěn)或未達(dá)到化學(xué)平衡，由于氣泡、各部件磨損等原因引起的泵壓或泵脈沖輸液不穩(wěn)定，進(jìn)樣體積太大或樣品濃度太高平衡被破壞，溶劑配比不合適，柱被污染。

　　13、無(wú)峰，可能原因?yàn)橐合嗌V儀檢測(cè)器選擇錯(cuò)誤，使用錯(cuò)誤的流動(dòng)相，樣品降解;

　　14、色譜峰比預(yù)計(jì)的小，可能原因?yàn)檫M(jìn)樣體積錯(cuò)誤，檢測(cè)器燈故障，進(jìn)樣問題(瓶號(hào)錯(cuò)、進(jìn)樣體積不合適、進(jìn)樣錯(cuò)誤、針頭堵塞)。

　　15、峰變寬，可能原因?yàn)橐合嗌V儀進(jìn)樣體積太大或樣品濃度太高，過(guò)濾器、保護(hù)柱入口、柱入口或連接管路有部分堵塞，檢測(cè)器時(shí)間常數(shù)設(shè)置錯(cuò)誤，進(jìn)樣器問題(如閥漏、針頭堵塞或損壞)，柱或保護(hù)柱被污染，對(duì)流動(dòng)相來(lái)說(shuō)樣品溶劑太強(qiáng)，使用錯(cuò)誤的色譜柱，溫度變化。

　　16、出現(xiàn)雙峰/肩峰，可能原因?yàn)楸Ｗo(hù)柱或柱入口部分阻塞，柱或保護(hù)柱被污染，柱性能下降，保護(hù)柱失效，進(jìn)樣體積太大或樣品濃度太高(樣品過(guò)載)，平衡破壞。

　　17、前沿峰，可能原因?yàn)檫M(jìn)樣體積太大或樣品濃度太高(樣品過(guò)載)，平衡破壞，對(duì)于流動(dòng)相來(lái)說(shuō)樣品溶劑非極性太強(qiáng)(對(duì)于反相柱)，柱或保護(hù)柱被污染，柱性能下降，保護(hù)柱失效;

　　18、脫尾峰，可能原因?yàn)橹虮Ｗo(hù)柱被污染，柱性能下降，保護(hù)柱失效，液相色譜儀進(jìn)樣器問題(如閥漏等)，檢測(cè)器時(shí)間常數(shù)設(shè)置錯(cuò)誤。

　　19、出現(xiàn)鬼峰，可能原因?yàn)榱鲃?dòng)相被污染，樣品預(yù)處理時(shí)產(chǎn)生降解或混入雜質(zhì)，先前進(jìn)樣的流出物，樣品定量管清洗不當(dāng)，注射器臟，柱被污染，進(jìn)樣裝置被污染，流動(dòng)相中含有穩(wěn)定劑/穩(wěn)定劑變化。

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